اخبار خارجی دانش و فناوری سومین ژن عامل بروز "سندروم رت" کشف شد

مهر نیوز , دوشنبه 10 تير 1387

سومین ژن عامل بروز "سندروم رت" کشف شد

در سال 1999 گروهی از دانشمندان آمریکایی اولین ژن مسئول این بیماری را با عنوان MECP2 کشف کردند.

گروهی از دانشمندان ایتالیایی موفق شدند سومین ژن مسئول بروز بیماری اختلال در توسعه نورونی "سندروم رت" را شناسایی کنند.
سندروم رت (Rett syndrome) نوعی اختلال در توسعه نورونی است و بسیاری از دانشمندان این بیماری را در گروه ناهنجاریهای "سندروم ایکس شکننده"، تصلب بافتی گره دار و "سندروم داون" قرار می دهند. این بیماری پس از سندروم داون دومین عامل عقب ماندگی ذهنی در کودکان به خصوص کودکان دختر است. کودکان دختر این ناهنجاری را در زمان تولد نشان نمی دهند و اولین علائم آن بین 6 ماهگی تا 2 سالگی بروز می یابد.
اکنون گروهی از دانشمندان پلی کلینیک سانتا ماریا در شهر "سیه نا" ایتالیا به یک کشف مهم علمی در عرصه این بیماری دست یافتند.
این محققان در این خصوص توضیح دادند: "ما سومین ژن مسئول این بیماری را شناسایی کردیم. کشف این ژن که FOXG1 نام دارد گام مهمی در شناخت مکانیزمهای مولکولی است که منجر به بروز سندروم رت می شوند. این کشف از توانایی زیادی در ارائه استراتژیهای درمانی برخوردار است."
براساس گزارش مجله علمی سایبرمد، در سال 1999 گروهی از دانشمندان آمریکایی اولین ژن مسئول این بیماری را با عنوان MECP2 کشف کردند.
دومین ژن عامل سندروم رت با عنوان CDKL5 در سال 2005 شناسایی شد.