يكشنبه 3 آذر 1387

 
 
     
 
     
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 نسخه موبايل 
آرشيو روزنامه 
تماس با ما 
  حجاب و عفاف »

دید گاه دو گردشگر فرانسوی در بازدید از نمایشگاه عکس "نور"

افتتاح نمایشگاه عکس عفاف و حجاب (نور) در خانه عکاسان ایران

نمایش فیلمهای منتخب جشنواره نور

توصيه روز
:: بازار کامپيوتر ::
راز بازار درایو نوری
:: نکته آموزشی ::
بازیابی فایل های پاک شده

اخبار خارجی دانش و فناوری کشف یک جهش ژنتیکی مسئول نابینایی ارثی

 
 

مهر نیوز , يكشنبه 20 مرداد 1387

کشف یک جهش ژنتیکی مسئول نابینایی ارثی

 
 

این جهش ژنتیکی می تواند همان تاثیر را بر روی انسان نیز داشته و می تواند به عنوان یک هدف درمانی در معالجات ژن درمانی این بیماری مدنظر قرار گیرد.

گروهی از دانشمندان آمریکایی و نروژی با بررسی گونه ای سگ یک جهش ژنتیکی را کشف کردند که می تواند در یافتن روشهای درمانی نوعی نابینایی ارثی در انسان موثر باشد.
داچشاندز گونه ای سگ پا کوتاه با بدنی کشیده از گروه سگهای تازی است. به تازگی گروهی از پژوهشگران مدرسه علوم دامپزشکی اسلو در نروژ با همکاری محققان آمریکایی کشف کردند که این گونه سگ همانند انسان از یک بیماری ارثی چشمی با عنوان "تحلیل مخروطی- میله ای"(CRDs) رنج می برند.
این اختلال به دلیل از بین رفتن سلولهای گیرنده های نوری مخروطی شبکیه چشم ایجاد می شود. این گیرنده ها به درخشش نور و رنگها پاسخ می دهند.
در ابتدای بروز این بیماری چشمها در نور پایین به کار خود به طور کامل ادامه می دهند و بنابراین فرد دچار روز- نابینایی می شود اما زمانی که گیرنده های نوری دیگری با عنوان "گیرنده های میله ای" وارد بازی می شوند بیماری دچار نابینایی کامل می شود.
این دانشمندان اکنون یک جهش ژنتیکی را در این گروه از سگها کشف کرده اند که می تواند مسئول این اختلال باشد.
به اعتقاد این محققان، این جهش ژنتیکی می تواند همان تاثیر را بر روی انسان نیز داشته باشد و بنابراین می تواند به عنوان یک هدف درمانی جدید در معالجات ژن درمانی این بیماری مدنظر قرار گیرد.
طرح اولیه نقشه ژنتیکی سگهای دارای این اختلال، یک منطقه کروموزمی غیرعادی را نشان می دهد. در این منطقه ژنی با عنوان "نفرونوفتیسیس 4" (NPHP4) وجود دارد که نبود آن منجر به روز- کوری حیوان می شود.
این دانشمندان در این خصوص اظهار داشتند: "این ژن با بیماریهای کلیوی و چشمی در انسان مرتبط است. ما در این ژن یک جهش ویژه را کشف کردیم که تنها بر روی چشمها اثر دارد و بنابراین می تواند گزینه مناسبی برای درمان بیماران مبتلا به این بیماری چشمی باشد."

 
 

نسل آینده یخچالها بدون کمپرسور است
آتش بازی آسمان شب در راه است
ساخت دستگاه لیزر KTP برای درمان پروستات از سوی محققان ایرانی

 
   
 
تحليل
:: اقتصادی ::
وزير كار: سياستهاي بانکي با تغيير افراد، تغيير مي کند
:: فناوری اطلاعات ::
فهرست زنان فعال و تاثيرگذار در وب 2
:: حجاب و عفاف ::
دید گاه دو گردشگر فرانسوی در بازدید از نمایشگاه عکس "نور"
:: روی خط جوانی ::
برای یک انتقاد منطقی...
:: ورزش ::
محمود میران: باید تیم ملی جدیدی ساخته شود
:: فرهنگ و هنر ::
رحيم مشايي: ثبت روز "كوروش" در تقويم ملي ايران
:: حوادث ::
دستبرد اينترنتي به حساب مشتريان يک بانک خصوصي ناموفق ماند

 
     
   
     
     
    ::  تماس با ما  ::  معرفی ما  ::
کليهء حقوق متعلق است به روزنامهء هموطن سلام. ۱۳۸۷ - ۱۳۸۳
طراحی و اجرای سايت : شرکت به نگار