 این فوق تخصص خون و انکولوژی کودکان با بیان اینکه معمولا بعد از ۲۴ تا ۴۸ ساعت پس از تماس با باقلا مازندرانی علائم بیماری شروع می‌شود گفت: این علائم شامل رنگ پریدگی، پر رنگی ادرار، تهوع، استفراغ، درد شکم و تب خفیف است.
سلیمی با بیان اینکه در بعضی موارد بیقراری، کاهش سطح هوشیاری و تشنج نیز بروز می‌کند که حتی می‌تواند منجر به مرگ بیمار شود، افزود: عوامل دیگر از جمله عفونت‌ها، داروها و بیماری‌هایی مثل DKA نیز می‌توانند باعث بروز همولیز در فرد با کمبود G۶PD شوند.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی گیلان، با ضروری خواندن آموزش به خانواده بیمار توسط پرستاران و ارائه دهندگان خدمات بهداشتی درمانی تصریح کرد: آموزش باید شامل ارایه بروشور آموزشی، آموزش تن‌شویه در هنگام تب، توصیه به مصرف مایعات کم رنگ و تا حدی شیرین، عدم اصرار به مصرف مایعات در صورت بی‌حالی یا استفراغ مکرر، آموزش به مادر در خصوص توجه به برون‌ده ادراری، آموزش به مادر در خصوص توجه به رنگ ادرار، توصیه به قطع موقت شیر مادر به مدت ۷۲ ساعت در صورتی که مادر از باقلا یا دیگر غذاهای مشکوک استفاده کرده باشد، تجویز اسید فولیک و ویتامین E است.
وی شیوع کمبود آنزیم G۶PD در نوزادان متولد شده در بیمارستان الزهرا(س) رشت را ۶.۴ درصد عنوان کرد.
فاویسم یا بیماری ارثی خونی است که در اثر نقص آنزیم گلوکز ۶ فسفات دهیدروژناز ایجاد می‌شود. | 
"باقلا" مهم‌ترین عامل بروز "فاویسم"
