هموطن سلام _دولت به منظور حفاظت از محیط زیست و سلامت عمومی ، همه مراکز تولید کننده پسماندهای پزشکی را موظف کرد پسماندهای عادی و پسماندهای پزشکی ویژه خود را در مبدأ ، جمع ‌آوری ، تفکیک و بسته بندی کنند.
پایگاه اطلاع رسانی دولت با اشاره به تصویب این مصوبه در بیست و نهم اسفند 86 هدف از این مصوبه را حفظ سلامت عمومی و محیط زیست در تقابل آثار نامطلوب پسماندهای پزشکی ، اطمینان از مدیریت اجرائی مناسب و ضابطه‌ مند این پسماندها و ایجاد رویه ‌ای مناسب برای تولید ، حمل ، نگهداری ، تصفیه ، امحاء و دفع پسماندهای پزشکی دانست.
بر اساس این مصوبه ، اجرای ضوابط و روش‌های مصوب برای همه اشخاص حقیقی و حقوقی که پسماندهای پزشکی را در هر شکلی تولید، تفکیک، جداسازی، جمع‌آوری، دریافت، ذخیره، حمل، تصفیه، دفع و یا مدیریت می‌کند، الزامی است.
همچنین همه مراکز تولید کننده پسماندهای پزشکی (اعم از بیمارستان‌ها، درمانگاه‌ها، مراکز بهداشت، آزمایشگاه‌ها، مراکز تزریق، رادیولوژی‌ها، دندانپزشکی‌ها، فیزیوتراپی‌ها، مطب‌ها و سایر مراکز تولید پسماند پزشکی) موظفند در مبدأ تولید، پسماندهای عادی و پسماندهای پزشکی ویژه خود را جمع‌آوری، تفکیک و بسته بندی کنند.
طبق این مصوبه، هیچ کیسه محتوی پسماند نباید بدون داشتن برچسب و تعیین نوع محتوای کیسه از محل تولید خارج شود و مسئولان حمل و نقل پسماند موظفند از تحویل گرفتن پسماندهای فاقد برچسب خودداری کنند.
بر این اساس، هر واحد باید برنامه عملیاتی مدیریت پسماند پزشکی ویژه خود را تهیه کند و در صورت مراجعه نمایندگان سازمان یا وزارت بهداشت ارائه دهد.
همچنین پسماندهای پزشکی باید به دور از تأثیر عوامل جوی نگهداری شوند و وضع کلی بسته‌بندی یا ظرف آنها باید در برابر شرایط نامساعد آب و هوائی مقاوم باشد. هر تولید کننده پسماند پزشکی ویژه نیز موظف است یکی یا تلفیقی از روش‌های بی‌خطرسازی ، تصفیه و امحا را انتخاب کند و پس از تأیید وزارت بهداشت به اجرا گذارد.
مؤسسه استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران نیز موظف است با همکاری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و سایر دستگاه‌های اجرائی حسب مورد، استانداردهای ماده (3) قانون و ماده (16) آئین نامه اجرائی قانون مدیریت پسماندها مربوط به پسماندهای پزشکی را در مدت سه ماه تهیه کند.
این مصوبه را معاون اول رئیس جمهور هشتم اردیبهشت 87 برای اجرا ابلاغ کرد.