 |
توصيه روز |
 |
 |
| :: بازار کامپيوتر :: |
 |
|
| :: نکته آموزشی :: |
|
|
|
 |
 |
|
 |
|
|
|
|
|
مهر نیوز , شنبه 7 ارديبهشت 1387 |
|
 ژن مسئول فلج تشنجی ارثی کشف شد
|
| | | |
 | این کشف هم برای نورلوژی و هم برای ژنتیک بالینی بسیار حائز اهمیت است. در حقیقت محققان ژنی را کشف کردند که مسئول بروز بیماری ارثی HSP است.
| 
گروهی از دانشمندان ژاپنی و ایتالیایی موفق شدند موقعیت ژن مسئول بیماری ارثی فلج تشنجی پا را روی DNA تعیین کنند.
به گزارش خبرگزاری مهر، بیماری سندروم سلیور گونه ای از فلج ارثی تشنجی پا (HSP) است. در این بیماری ارثی بیمار در عضلات اندامهای حرکتی تحتانی احساس ضعف شدید می کند. گونه سندروم سیلور علاوه بر پاها با آمیوتروفیک عضلات دستها نیز همراه است.
این کشف هم برای نورلوژی و هم برای ژنتیک بالینی بسیار حائز اهمیت است. در حقیقت محققان مرکز قلب در هیمجی ژاپن و دپارتمان نوروساینس دانشگاه رم که نتایج یافته های خود را در مجله "نورولوژی" منتشر کرده اند ژنی را کشف کردند که مسئول بروز بیماری ارثی HSP است.
این دانشمندان با بررسی ژنتیکی 52 نفر از اعضای یک خانواده ایتالیایی که به مدت 4 نسل 19 مورد مبتلا به این بیماری را در گونه سندروم سیلور داشته است به این نتایج دست یافتند.
نتایج این بررسیها نشان می دهد ژن مسئول سندروم سیلور SPG38 نام دارد و در سطح کروموزمی در موقعیت 4p16-p15 قرار گرفته است.
همچنین این محققان ژن دیگری با عنوان SPG4 را کشف کردند که حالت جهش یافته آن مسئول اشکال دیگری از بیماری فلج تشنجی ارثی است.
| | | | | | | | | | |
|
|
تحليل |
|
|
| :: اقتصادی :: |
|
|
| :: فناوری اطلاعات :: |
|
|
| :: روی خط جوانی :: |
|
|
| :: ورزش :: |
|
|
| :: فرهنگ و هنر :: |
|
|
| :: حوادث :: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
