|
|
|
|
جام جم آنلاين , يكشنبه 27 دي 1388 |
|
 وزارت بهداشت نقدپذير باشد ...
|
| | | |
 | بايد براي ورود دارو هايي که مصرف کنندگان آن ، بيماران هموفيلي و متاسفانه داراي تجارب تلخ در خصوص استفاده از اين گونه داروها هستند ، احتياط بيشتري کرد. |  اسدپور _ احمد قويدل ، مديرعامل كانون هموفيلي ايران از عدم نقد پذيري وزارت بهداشت گلايه کرد و با اشاره به ورود فاکتور 8 ، از کشور کره و ضرورت بررسي هاي دقيق آزمايشگاهي بر روي اين فاکتور گفت: بايد براي ورود دارو هايي که مصرف کنندگان آن ، بيماران هموفيلي و متاسفانه داراي تجارب تلخ در خصوص استفاده از اين گونه داروها هستند ، احتياط بيشتري کرد.
مديرعامل كانون هموفيلي ايران در گفتگو با خبرنگار ما در اصفهان ، با بيان اينكه جامعه هموفيلي ايران داراي دو تجربه تلخ در زمينه ورود اين داروها در سالهاي 1361 و 1373 است، افزود: نخستين داروي وارداتي از کشور فرانسه در سال 61-63 ، وارد ايران شد و مصرف آن توسط بيماران هموفيلي به كشته شدن 200 نفر از اين بيماران و ابتلاي 30 نفر باقيمانده به بيماري ايدز شد.
وي با اشاره به فاجعه دوم كه در سال 1373 و با احداث پالايشگاه خون خارميانه در ايران اتفاق افتاد، تصريح کرد: كار اين پالايشگاه توليد فاكتور 8 و 9 بود که توليدات آن سبب آلودگي ، بسياري از بيماران هموفيلي به هپاتيت C شد.
مدير عامل كانون هموفيلي ايران با بيان اينكه در مورد اين حوادث دو مورد شكايت قضايي مطرح شد و تاكنون دو فقره حكم محكوميت نيز براي وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون کشور صادر شده است ، اضافه كرد: اين شكايات با تقبل 25 ميليارد تومان هزينه از طرف اين دو سازمان به يكهزار و 144 بيمار يا بازماندگان بيماران همراه بود.
قويدل با بيان اينكه در دو راي صادره ، وزارت بهداشت و سازمان انتقال خون ايران موظف به عذرخواهي رسمي از تك تك افراد و انتشار آن در جرايد شده است، افزود: اين آرا توسط رئيس اسبق قوه قضاييه مورد بررسي مجدد قرار گرفت و تمام مفاد راي از جمله ضرورت عذرخواهي از اين گروه مورد تاييد قرار گرفت.
وي با اشاره به اينكه در حال حاضر 1400 پرونده قضايي در شعبه يك مجتمع قضايي شهيد بهشتي تهران وجود دارد ، اظهار داشت: تاكنون 274 راي به نفع بيماران صادر شده و بقيه در حال دادرسي است.
قويدل با بيان اينكه كانون هموفيلي ايران ، واردات هر گونه دارويي را كه به تائيد مراجع بين المللي نرسيده است ، صحيح نميداند، خاطرنشان كرد: با توجه به اينكه تاكنون هيچكدام از اين داروها به تائيد سازمان نظارت بر غذا و داروي آمريكا ، مراجع بين المللي اروپايي و پل اريش نرسيده است، حساسيت كار بيشتر ميشود. تائيديه داروها از سازمانهاي مذكور نشاندهنده طي كردن مراحل آزمايشهاي انساني وعدم عوارض دارويي است.
مدير عامل كانون هموفيلي ايران با بيان اينكه كانون هموفيلي ايران به عنوان عضوي از جامعه جهاني هموفيلي و عضو فدراسيون جهاني هموفيلي با تكيه بر اطلاعات بينالمللي ، وظيفه جلوگيري از صدمات بيشتر به بيماران هموفيلي را بر عهده دارد، خاطرنشان كرد: كانون هموفيلي ايران در زمينه واردات اين داورها و چگونگي استفاده از اين داروها به وزارت بهداشت هشدار داده است که اين هشدارها دلسوزانه و هدف آن حفظ منابع ملي كشور است ، ولي به جاي آنكه مورد استقبال مسئولان وزارت بهداشت و درمان قرار گيرد، مبناي شكايت از كانون هموفيلي ايران شده است.
قويدل با بيان اينکه او سخنگوي کانون هموفيلي ايران و انعکاس دهنده سياست ها و مصوبات هيات مديره اين کانون است و تلاشش در جهت شخصي کردن شکايات نيست ، افزود: اگر مسئولان وزارت بهداشت مدعي هستند كه اين داورها نيازي به تائيديه مراکز بيناللملي ندارد و كارشناسان اين وزارتخانه ميتوانند سلامت داورهاي وارداتي را تائيد كنند، پس چرا سازمان انتقال خون ايران براي توليد و ساخت دارو با شركت پل اريس آلمان كه از مراجع اروپايي تائيديه فرآوردهاي خوني است، همكاري ميكند؟
وي مورد ديگر شكايات وزارت بهداشت را اعلام خريد داورهاي نوتركيب ( فاكتور 8) هموفيلي از كشور كره دانست و بيان داشت: صحت اين مسئله را شركت GREEN CROSS اعلام كرد، اما وزارت بهداشت منكر اين معامله شده و مدعي است كه هنوز مراحل ثبت آن پايان نيافته و فقط گفتگوهاي اوليه مطرح شده است.
قويدل با بيان اينكه دليل ايراد قانوني كانون هموفيلي به خريد اين فاکتور، پيرو اطلاع رساني سايت مذكور بوده که مدعي است ، نخستين داوري نوتركيبي ساخت كره( فاكتور 8) كه هنوز در كره مصرف نشده، به ايران فروخته شده است، بيان داشت: از آنجا كه طبق قانون، ورود دارويي كه در كشور مبدا مصرف نشده است به كشور ما ممنوع است ، اين اعتراض توسط اين موسسه در چارچوب حمايت از بيماران اعلام شده كه به طرز شگفتآوري به شكايت وزارت بهداشت ايران از كانون هموفيلي منجر شده است. | |
| |
|
|
| |
|
